Думаю, что для ДНК исследования это через чур сложная задача... Ведь, что есть SNP+, а что есть SNP- с большой вероятностью можно принять ошибочно (перевёрнуто), затем трудно разобраться с Кроссинговером, ведь видимо благодаря ему у нас даже неандертальские СНИПы в Y попадают, если это не ошибка, затем с гомоплазиями и обратными СНИПами, всё это делает эту задачу через чур сложной... а пока что на мой взгляд только с погрешностями и ошибками можно работать из-за которых трудно правильно соединить между собой субклады в правильное дерево... А может я ошибаюсь, АлЛаhу Алим...